Durchführung der Qualitätskontrolle bei der Arzneimittelherstellung, wie z. B. Arzneimittelprüfung, Wareneingangskontrollen sowie der dazugehörigen Dokumentation Laborarbeiten unter Einhaltung von Regularien und Gesetze (u. a. Strahlenschutzverordnung, GMP, Europäisches Arzneibuch) Mitarbeit in der Entwicklung, insbesondere beim Aufbau von neuen Prozessen und Anlagen sowie damit verbundener QK-Methoden Durchführung komplexer analytischer Experimente Erstellen und Abarbeiten von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten