Sie erstellen und bearbeiten Betriebsanleitungen unter Beachtung der gesetzlich normativen und didaktischen Rahmenbedingungen. Sie erstellen die Funktionalen Spezifikationen von pharmazeutischen Neuanlagen und begleiten den Prozess der Design Dokumentation bis zur Maschinenabnahme mit. Nach erfolgter Prüfung überarbeiten und finalisieren Sie die Funktionalen Spezifikationen und pflegen ggf. anfallende Projektänderungen ein. Sie stimmen sich mit den Fachbereichen der Konstruktion und Automation redaktionell ab. Als interner Ansprechpartner der technischen Redaktion nehmen Sie an Projektmeetings teil und treten kundenseitig als Fachverantwortlicher auf.