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Koordination und Überwachung der täglichen Aktivitäten im Zusammenhang mit der Durchführung der klinischen Studien Entwicklung und Implementierung von Protokollen für therapeutische Programme und physikalischen Übungen in Zusammenarbeit mit medizinischem Fachpersonal Schulung und Anleitung des Studienpersonals bezüglich der korrekten Durchführung von therapeutischen Interventionen Sicherstellung der Einhaltung der Studienprotokolle und der regulatorischen Compliance gemäß GCP Durchführung regelmäßiger Treffen mit dem Studienteam, um den Fortschritt und etwaige Probleme zu besprechen Vorbereitung von Berichten und Präsentationen von physikalischen Übungen oder therapeutischen Präventionsmaßnahmen für interne und externe Stakeholder Vorbereitung und Pflege der Internetpräsenz der klinischen Studien Engagement für die Patientensicherheit und Gewährleistung, dass alle Studienaktivitäten ethische Standards erfüllen